Sağlık Bakanı Robert F. Kennedy Jr. yönetimindeki Gıda ve İlaç İdaresi, Kennedy'nin Make America Healthy Again (Amerika'yı Yeniden Sağlıklı Hale Getir) hareketinin üyeleri arasında popüler olan kanıtlanmamış peptid ilaçlara erişimi kolaylaştırma planlarıyla ilerlemeye devam ediyor; ancak FDA personeli bilim insanları, ilaçların güvenlik ve etkinlik açısından yeterince incelenmediğini ve zarar verebileceğini tespit ediyor.
Yönetim ve Bütçe Ofisi web sitesinde yayınlanan bir bildirime göre FDA, Beyaz Saray tarafından incelenmek üzere peptidlere ilişkin bir "Geçici Erişim Politikası" sundu. Gönderi, önerilen politika hakkında bilgi sağlamamaktadır. Ancak öneriye aşina olan kişiler Associated Press'e, bunun FDA'ya belirli peptit ilaçları konusunda "uygulama takdir yetkisi" vereceğini söyledi.
Bu, ajansın peptidler üzerindeki mevcut kısıtlamaları uygulamamayı seçmesine olanak tanıyacak ve bunları üretmeye başlamak isteyen özel eczanelere, ajans tarafından hedeflenmeyeceklerine dair bir güvence sağlayacak. FDA'yı denetleyen Sağlık ve İnsani Hizmetler Departmanı, Ars Technica'nın yorum talebine yanıt vermedi. Makalenin tamamını okuyun Yorumlar
