Bazı genetik hastalıklar, hücreleri hayati bir proteinden mahrum bırakır. Olası tedavilerden biri, halihazırda bu hücrelerin içinde bulunan genleri daha çok çalışmaya ikna etmektir, ancak araştırmacılar aynı anda birkaç gene hedef almak istediklerinde gerekli mekanizmanın iletilmesi zor olabilir.
Çin Bilimler Akademisi Shanghai Materia Medica Enstitüsü'nden Hainan Zhang ve meslektaşları tarafından tasarlanan yeni ve kompakt bir CRISPR sistemi, bu talimatları tek bir viral iletim paketine sığdırıyor.
Kaynak: phys.org. Bu haber orijinal dilinden Türkçeye çevrilmiştir. Haberin tamamı için orijinal kaynağa gidebilirsiniz.
